Vaxxit:重组HIV Tat免疫疗法(rTAT)

发布时间:   2020-02-25 19:05:51      浏览数量:  次  

      Vaxxit SRL旨在将国家艾滋病毒/艾滋病研究中心(CNAIDS)在Istituto SuperiorediSanità(意大利NIH)开发的重组HIV Tat免疫疗法(rTAT)推向市场。rTAT的治疗用途受到Vaxxit专利的保护,这些专利确保商业专营权在美国、欧洲和南非进行到2032年。2032年之后,丰富的新一代产品系列(单克隆抗体,重组蛋白和多肽,以及更多新的组合适用于癌症和并发症)可以通过未公开的专利技术得到保护。rTAT策略与针对迄今尚未发挥作用的病毒外部涂层的不断变异的ENV蛋白的规范策略完全不同。相反,rTAT靶向HIV-1 Tat,这是感染和病毒潜伏期的关键HIV毒力因子。在临床前猴类研究和5项人体临床试验中进行了测试:在意大利和南非分别进行了8年的3项一期研究(2项预防性和1项治疗性)和3年的2项二期治疗试验。二期研究不仅证实了CD4 + T细胞和CD4 + / CD8 + T细胞比例的强劲增长在后期治疗的志愿者中最高且反应不良(免疫不良),而且更重要的是,这项为期8年的意大利研究显示,与单独治疗相比,病毒库的减少急剧加速(4-7倍)。这些特征存在于称为“治疗后控制”的罕见HIV患者中,其能够在停止治疗后控制病毒。因此,可以想象,rTAT可以加强治疗患者的能力。该假设将在计划和控制治疗干预(计划中)的二期b研究中进行测试,一经证实该研究将为治愈和根除HIV开辟新的途径。
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